Не тренд, а необходимость

От профилактики до высокотехнологичного лечения

В минувшем октябре на базе филиала Томского НИМЦ «Тюменский кардиологический научный центр» было открыто подразделение для оказания комплексной помощи пациентам с нарушениями сердечного ритма — научно-медицинский центр «Аритмология».

— У нас сформированы два больших коечных отделения, хирургический блок и научное отделение. Мы владеем самыми современными медицинскими технологиями в области аритмологии, — подчеркнула директор филиала заслуженный врач РФ Марина Бессонова.

Аритмия — комплексное понятие, объединяющее множество различных нарушений ритма сердца. Их лечат медикаментозно и хирургически, и НМЦ «Аритмология» может выполнять весь спектр проводимых в настоящее время в мире аритмологических операций. Концепция нового центра предусматривает полный цикл сопровождения пациентов: от профилактики, консультации и диагностики до высокотехнологичного лечения и динамического наблюдения с использованием цифровых платформ.

Таким образом, на карте медицинских организаций России появилась еще одна точка, что, возможно, приведет к формированию новой научной школы.

Для укрепления технологического суверенитета страны

В рамках национального проекта «Наука и университеты» при поддержке Министерства науки и высшего образования РФ в трех НИИ Томского НИМЦ недавно были созданы лаборатории новой медицины.

Структуру НИИ кардиологии пополнили два подразделения — лаборатория высоких технологий диагностики и лечения нарушений ритма сердца, а также лаборатория медицины критических состояний. В составе НИИ медицинской генетики появились лаборатории инструментальной геномики и геномной идентификации. В НИИ онкологии открылась лаборатория молекулярной терапии рака, которой предстоит разрабатывать инновационные соединения для молекулярной терапии онкологических заболеваний.

— Все пять новых лабораторий — практико-ориентированные, — отметил директор Томского НИМЦ академик РАН Вадим Степанов. — Развитие приоритетного направления «Новая медицина», в рамках которого открыты лаборатории, соответствует современному тренду на укрепление технологического суверенитета нашей страны.

Связующее звено современной биомедицины

В структуру Томского НИМЦ входит НИИ медицинской генетики — первое специализированное научно-исследовательское учреждение данного профиля на территории Сибири и Дальнего Востока. Сорокалетию института была посвящена XIII научная конференция «Генетика человека и патология», прошедшая в Томске 20–22 ноября этого года. Ведущие российские и зарубежные специалисты из десяти стран и семидесяти семи городов поделились друг с другом новейшим опытом в области медицинской генетики, биоэтики, молекулярно-генетических технологий и биоинформатики, представили коллегам результаты актуальных исследований. Очное участие в профессиональном диалоге приняли более двухсот человек, свыше четырехсот смогли подключиться к обсуждению поднимаемых вопросов в онлайн-режиме.

По мнению главы Томского НИМЦ, генетику можно назвать связующим звеном современной биомедицины.

— Существует целый спектр направлений, связанных с внедрением фундаментальных знаний в клиническую практику. Это, к примеру, диагностика и профилактика наследственных болезней, таргетная терапия онкозаболеваний, а также выявление заболеваний сердечно-сосудистой системы, обусловленных генетическими причинами. Внедрять достижения ученых в практику как можно быстрее — это не только тренд, это необходимость, которой мы руководствуемся в своей работе, — заявил Вадим Степанов.

Насыщенная программа конференции включала в себя симпозиумы, посвященные клинической генетике и орфанным болезням, генетике и эпигенетике многофакторных заболеваний, моделированию наследственных болезней, эволюционной и популяционной генетике, пренатальному и преимплантационному генетическому тестированию, цитогенетике и хромосомным болезням, омиксным технологиям в медицинской генетике, вопросам биоэтики. Задачам оказания медицинской помощи пациентам с орфанными наследственными болезнями уделялось особое внимание. Также акцент был сделан на организации расширенного неонатального скрининга, который позволит выявлять тридцать шесть наследственных заболеваний. Его планируется осуществлять в России с 2023 года.

С докладом «Геномное тестирование: диалог врача-генетика и пациента» выступила заместитель директора по научной работе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», председатель Российского общества медицинских генетиков доктор медицинских наук Вера Ижевская, которая сосредоточилась на морально-этическом аспекте осмысления результатов геномных исследований.

— В некотором смысле генетические технологии оказались в правовой лакуне. До сих пор не учтены важные особенности генетической информации, к примеру тот факт, что она имеет семейный характер. Геномное тестирование все еще балансирует на грани науки и практики и требует очень серьезного осмысления от специалистов, — сообщила Вера Леонидовна.

Примечательно, что участниками конференции стали и те, чье профессиональное становление проходило в стенах Томского НИМЦ.

— Я училась здесь, в Томске, и ехала сюда как в alma mater к учителям и коллегам, — рассказала врач-генетик из Челябинска Алёна Побединская, окончившая ординатуру на базе НИИ медицинской генетики. — Мой доклад был посвящен уникальной пациентке, которую мы выявили благодаря молекулярно-генетической диагностике.

— Общение с коллегами и их опыт, представленный на конференции, позволяют нам хорошо ориентироваться в достижениях современной клинической генетики, заряжают энергией на будущее, — заметила землячка Алёны, еще одна южноуральская врач-генетик Ольга Ким, которая приняла участие в конференции в качестве слушателя.